Cegfila (pegfilgrastim), un nuevo fármaco biosimilar para combatir las neutropenias, acaba de ser aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su uso en los 27 países de la Unión Europea.
La Agencia Europea de Medicamentos aprobó la comercialización del fármaco Lacosamida UCB (lacosamida) para el uso en monoterapia y en terapia concomitante del tratamiento de crisis
Se trata de un anticuerpo monoclonal de la inmunoglobulina G1 (IgG1) recombinante humanizado dirigida contra los receptores de interleucina 6 solubles y de membrana.
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó recientemente la comercialización del fármaco Imfinzi para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III irresecable.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha presentado las principales conclusiones de su reunión del mes de julio, en la que recomendó la aprobación de 11 medicamentos, cinco de ellos de denominación huérfana.