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Archivo de Tags: EMA

Farmanuario  ⁄    EMA
21Abr, 2021

EMA respalda el uso de la vacuna Janssen en Europa tras una semana parada

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COVID-19, EMA, Janssen Home, Salud para Todos
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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una recomendación sobre la vacuna contra el coronavirus Covid-19 de Janssen, tras la paralización hace una semana por su presunta relación con casos inusuales de trombosis,

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8Oct, 2020

La UE aprueba imlifidasa para el rechazo en los trasplantes de riñón

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EMA, medicamentos Ateneo Médico
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Desde el 25 de agosto, en todos los estados de la Unión Europea la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) autorizó la comercialización del fármaco Idefirix (imlifidasa) para utilizarse en la prevención del rechazo de injertos tras el trasplante de órganos sólidos. 

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26Feb, 2020

La UE aprueba el biosimilar Cegfila (pegfilgrastim) contra las neutropenias

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EMA, medicamentos, Unión Europea Ateneo Médico
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Cegfila (pegfilgrastim), un nuevo fármaco biosimilar para combatir las neutropenias, acaba de ser aprobado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su uso en los 27 países de la Unión Europea.

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2Nov, 2019

Lacosamida UCB para el tratamiento de la epilepsia

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EMA, epilepsia, Lacosamida, tratamiento Ateneo Médico
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La Agencia Europea de Medicamentos aprobó la comercialización del fármaco Lacosamida UCB (lacosamida) para el uso en monoterapia y en terapia concomitante del tratamiento de crisis

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23Ago, 2019

Tocilizumab: riesgo de daño hepático grave

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Arlerta AEMPS, EMA, Tocilizumab Ateneo Médico
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Se trata de un anticuerpo monoclonal de la inmunoglobulina G1 (IgG1) recombinante humanizado dirigida contra los receptores de interleucina 6 solubles y de membrana.

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27Jun, 2019

La Unión Europea aprueba Pazenir contra el cáncer de mama y el cáncer de pulmón

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EMA, fármaco, medicamentos, Pazenir, Unión Europea Ateneo Médico
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El pasado mes de mayo la Unión Europea, a través de la Agencia Europea de Medicamentos

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28Nov, 2018

Imfinzi (durvalumab) aprobado para el cáncer de pulmón de células no pequeñas

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durvalumab, EMA, Imfinzi Ateneo Médico
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La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) aprobó recientemente la comercialización del fármaco Imfinzi para el tratamiento de pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas en estadio III irresecable.

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22Jul, 2017

La EMA recomienda la aprobación de once fármacos, cinco de ellos huérfanos

Gabriela Cortizas
EMA Farmacias
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El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha presentado las principales conclusiones de su reunión del mes de julio, en la que recomendó la aprobación de 11 medicamentos, cinco de ellos de denominación huérfana.

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