Tras las repercusiones del caso valsartán, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) había anunciado una revisión pormenorizada del “riesgo a largo plazo” de la impureza NDMA (N-nitrosodimetilamina, que se clasifica como probable carcinógeno humano)
La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha anunciado una revisión pormenorizada del “riesgo a largo plazo” que la impureza NDMA (N-nitrosodimetilamina, que se clasifica como probable carcinógeno humano)
Haciéndose eco de una alerta comunicada por la Agencia Europea de Medicamentos, el Ministerio de Salud Pública de nuestro país ha emitido un comunicado que establece, por precaución, el retiro de plaza de algunas presentaciones que contienen Valsartán.