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Ficha Técnica de agalsidasa beta:
Enzima recombinante análoga a la alfa galactosidasa A lisosomal humana, cuyo déficit provoca la enfermedad de Fabry. Restaura el catabolismo de las moléculas de glicoesfingolípidos (globotriaosilceramida, Gb3) a sustancias menos complejas que circulan y pueden ser removidas, disminuyendo los depósitos lisosómicos viscerales de lípidos, mejorando la evolución y manifestaciones clínicas de la enfermedad. Es producida en cultivo de células de ovario de hámster chino, con secuencia nucleotídica idéntica a la alfa galactosidasa A humana.