Detalle Farmaco

Quimioterápicos sintéticos derivados de la sulfanilamida. Se clasifican según su farmacocinética, vida media y absorción. Son bacteriostáticas por inhibición de la síntesis del ácido fólico, lo que provoca disminución de nucleótidos, e inhiben competitivamente su incorporación a las moléculas. Se caracterizan por poseer un núcleo benceno con un grupo amino y otro amido. Las sulfamidas son activas frente a bacterias Gram (+), Gram (-) y frente a chlamydias, toxoplasma, Histoplasma capsulatum, Mycobacterium leprae y Paracoccidioides brasiliensis. La resistencia a sulfamidas se genera por mutaciones cromosómicas o transferencia de plásmidos. Es cruzada entre sulfamidas y no con otros antiinfecciosos. Las sulfamidas se absorben bien por vía oral y se distribuyen en tejidos y humores, incluido el LCR y atraviesan la placenta. Algunas como el sulfatiazol son poco absorbibles y se utilizan como quimioterápicos en infecciones del tubo digestivo. Sufren metabolismo hepático mediante N-acetilación, glucuronidación e hidroxilación y tanto el fármaco activo como sus metabolitos se eliminan por la orina.