Detalle Farmaco

Antagonista selectivo no esteroideo del receptor de mineralocorticoides (MR), que es activado por la aldosterona y cortisol. Antagonista de la aldosterona, bloquea la reabsorción de sodio a nivel renal con acción diurética. Inhibe la sobreactivación del receptor que contribuye a la fibrosis y la inflamación, tanto en tejidos epiteliales (riñón) como no epiteliales (corazón y vasos sanguíneos). Posee alta potencia y selectividad para el MR, no tiene afinidad relevante por los receptores de andrógenos, progesterona, estrógenos y glucocorticoides. Metabolismo hepático por CYP3A4.