Detalle Farmaco

Los Herpes virus, pertenecientes a la familia Herpesviridae, incluyen 8 virus que infectan al humano: virus herpes simple (VHS 1 y 2), virus varicela-zóster (VVZ), citomegalovirus (CMV), virus de Epstein-Barr (VEB), herpesvirus humano 6 (HVH 6), herpesvirus humano 7 (HVH 7) y herpesvirus humano 8 (HVH 8) o virus del sarcoma de Kaposi. Poseen un ADN bicatenario, lineal, provistos de una envoltura frágil que deriva de la célula huésped. Luego de la infección aguda el virus permanece latente en sus huéspedes, produciendo pocos genes virales, hasta la reactivación. La acción de los diversos antivirales se ejerce a nivel de la replicación del ADN viral. Los análogos de los nucleósidos (aciclovir, ganciclovir) penetran por difusión pasiva a la célula diana ya que deben ser fosforilados a su forma activa por enzimas virales antes de actuar. Presentan baja biodisponibilidad oral, a excepción de los profármacos como valganciclovir y valaciclovir. La resistencia a los antivirales es frecuente por mutaciones de la ADN polimerasa o cinasas virales encargadas de la fosforilación. Foscarnet es un análogo de los pirofosfatos con amplio espectro de actividad antiviral, que no requiere fosforilación previa para activarse.