Detalle Farmaco

Antidiabéticos de administración oral, potenciadores de las incretinas endógenas, que son secretadas por el intestino ante la ingesta de carbohidratos, estimulando la secreción de insulina. Aumentan la acción de dichas incretinas (de vida media muy corta, 3-5 minutos) al inhibir su degradación por la enzima dipeptidil peptidasa 4 (DPP-4), por la que tienen alta afinidad e inhiben de forma competitiva, selectiva y reversible. Favorecen el control glucémico y posprandial. Estimulan la proliferación de células beta, inducen la neogénesis del islote e inhiben la apoptosis de la célula beta, retrasando también el vaciamiento gástrico. Disminuyen el glucagón en forma dependiente de la glicemia. Reducen la HbA1c entre 0.5-1.0%. Incluyen a alogliptina, evogliptina, linagliptina, saxagliptina, sitagliptina y vildagliptina, similares en eficacia antidiabética y seguridad, con diferencias en su estructura química y farmacocinética. No están indicados en diabetes mellitus tipo 1, cetoacidosis diabética ni en embarazadas.