Detalle Farmaco

Antimicóticos sintéticos cuya estructura incluye un anillo azólico. Según los átomos de nitrógenos del anillo se denominan imidazólicos (ketoconazol) y triazólicos (fluconazol, itraconazol, voriconazol, posaconazol e isavuconazol). La inhibición de las enzimas microsomales hepáticas dependientes del citocromo P450 interfiere en la síntesis de ergosterol de la membrana celular, alterando su permeabilidad, inhibiendo el crecimiento y replicación del hongo. La acción fungicida se evidenció con voriconazol contra especies de Aspergillus. Son menos tóxicos que los antimicóticos poliénicos. Los azoles tienen interacciones importantes con otros fármacos que varía según el azol y su vía de metabolización. Los triazólicos se metabolizan más lentamente y tienen menores efectos sobre la síntesis de esteroides endógenos que los imidazoles.