Detalle Farmaco

Antagonistas competitivos de los receptores H1 de histamina, que se encuentran distribuidos en las vías respiratorias, conjuntiva ocular, tracto gastrointestinal, piel, músculo liso bronquial y vascular y terminales nerviosas sensitivas. Durante la reacción alérgica, la histamina estimula dichos receptores provocando vasodilatación, aumento de la permeabilidad capilar, edema, contracción de la musculatura lisa y aumento de la secreción mucosa. Los antihistamínicos H1, en general, poseen buena absorción oral y su metabolismo es hepático. Se clasifican en "clásicos" o de 1º generación (clorfeniramina, difenhidramina, hidroxicina, ketotifeno, prometazina) y de 2º generación (cetirizina, desloratadina, epinastina, fexofenadina, levocetirizina, loratadina). Los fármacos de ambas generaciones presentan igual eficacia en sus indicaciones aprobadas, si bien los de 1° generación son antagonistas de los receptores muscarínicos y serotoninérgicos, por lo cual poseen un perfil de efectos secundarios diferente.