La AEMPS matiza los efectos secundarios de un fármaco con paracetamol
La Comisión Europea ha publicado la Decisión de Ejecución de la Comisión C(2020) 3964 final, relativa a las autorizaciones de comercialización de los medicamentos de uso humano que incluyen la asociación de sustancias activas metocarbamol/paracetamol 380 mg/300 mg.