Detalle Farmaco

Medio de contraste paramagnético en base a gadolinio, de estructura macrocíclico no iónico, de uso parenteral. Osmolaridad 3 veces menor que gadopentato de dimeglumina. Gadoteridol atraviesa la barrera hematoencefálica alterada o con vascularización anormal, depositándose en el SNC en lesiones, tumores, abscesos e infartos subagudos. No se une a proteínas plasmáticas. Excreción renal de 94% en aprox. 24 h.