Detalle Farmaco

Enzima recombinante análoga a la enzima lisosomal iduronato-2-sulfatasa. Corrige el depósito anormal de glucosaminoglicanos en los lisosomas producido en el sindrome de Hunter o mucopolisacaridosis II, debido al déficit de iduronato-2-sulfatasa. Se une a los receptores manosa-6-fosfato de las células, se internaliza en los lisosomas y promueve el catabolismo de los glucosaminoglicanos.