Ficha Técnica de agalsidasa alfa:
Enzima recombinante análoga a la alfa galactosidasa A lisosomal humana, cuyo déficit provoca la enfermedad de Fabry. Restaura el catabolismo de las moléculas de glicoesfingolípidos (globotriaosilceramida, Gb3) a sustancias menos complejas que circulan y pueden ser removidas, disminuyendo los depósitos lisosómicos viscerales de lípidos, mejorando la evolución y manifestaciones clínicas de la enfermedad. Es producida por tecnología recombinante en una línea celular humana. Se metaboliza por hidrólisis peptídica. Vida media 100 minutos.