Ficha Técnica de Antimicóticos Azoles:
Antimicóticos sintéticos cuya estructura incluye un anillo azólico. Según los átomos de nitrógenos del anillo se denominan imidazólicos (2 N) y triazólicos (3 N). Interfieren la síntesis de ergosterol de la membrana celular, alterando su permeabilidad, inhibiendo el crecimiento y replicación del hongo. La acción fungicida requiere concentraciones muy elevadas y por suficiente tiempo. Son menos tóxicos que los antimicóticos poliénicos. La inhibición de las enzimas microsomales hepáticas determina múltiples efectos adversos e interacciones. Los triazólicos se metabolizan más lentamente y tienen menores efectos sobre la síntesis de esteroides endógenos que los imidazoles. Fluconazol inhibe las CYP3A4 y CYP2C9/19, itraconazol inhibe la CYP3A4 y voriconazol inhibe las CYP2C9/19 y CYP3A4.