Detalle Farmaco

Inhibidor enzimático útil en el angioedema hereditario. Glicoproteína obtenida de plasma humano que suple la actividad deficiente del inhibidor natural de la enzima C1-esterasa, bloqueando la vía clásica del complemento al inactivar los componentes C1s y C1r. Inhibe la activación de la coagulación por contacto. El angioedema hereditario, familiar o de Quincke es una enfermedad de origen genético, de carácter autosómico dominante, caracterizada por angioedema y tumefacción en piel, mucosas y órganos. Se produce por alteración de la coagulación de contacto y alteración del sistema del complemento sanguíneo, originado en la deficiencia cualitativa y cuantitativa de inhibidor de la enzima C1-esterasa.