Detalle Farmaco

Antibiótico. Bacteriostático en la mayoría de los microorganismos sensibles, y bactericida para N. meningitidis y gonorrhoeae, H. influenzae, S. pneumoniae y la totalidad de los anaerobios, entre ellos Bacteroides fragilis. Inhibidor de la síntesis proteica. Se fija a la subunidad 50S del ribosoma tras penetrar al citoplasma bacteriano. Puede inhibir la síntesis proteica de células del huésped lo que explica su potencial toxicidad. La resistencia bacteriana se genera por enzimas inactivantes (cloranfenicol acetiltransferasa). Alcanza concentraciones V/O similares a la administración I/V y presenta amplia distribución a todos los parénquimas y líquidos corporales, incluido LCR. Excreción biliar por conjugación, donde sufre circulación entero-hepática.