Detalle Farmaco

Antineoplásico. Inhibidor selectivo y potente de la quinasa del linfoma anaplásico (ALK). Evita la autofosforilación de ALK, así como la fosforilación mediada por ALK sobre la proteína de señalización STAT 3 descendente. Disminuyendo así la proliferación de las células cancerosas dependientes de ALK. Actúa también como inhibidor del factor de crecimiento insulina símil 1 (IGF–1R), del receptor de insulina y ROS1.