Ficha Técnica de taliglucerasa alfa:
Enzima de origen recombinante análoga a la enzima liposomal beta-glucocerebrosidasa, deficitaria en la Enfermedad de Gaucher. Hidroliza los glucocerebrósidos a glucosa y ceramida, reduciendo la acumulación de lípidos en los lisosomas viscerales, mejorando la evolución de la enfermedad. Vida media de eliminación 25 min.