Detalle Farmaco

Hipnótico agonista de los receptores de la melatonina, no benzodiazepínico ni barbitúrico. Estimula en forma selectiva y potente los receptores MT1 y MT2 en el núcleo supraquiasmático del hipotálamo, responsable del ritmo circadiano y de la sincronización del ciclo sueño-vigilia. Al igual que la melatonina endógena, coayuva en la conciliación del sueño. No presenta efecto residual, insomnio rebote ni síntomas de abstinencia en tratamientos prolongados. Presenta un metabolito activo (M-II), de menor potencia pero de mayor duración (hasta 100 veces más que ramelteon).