Detalle Farmaco

Grupo de antibióticos que comprende lincomicina y clindamicina. Lincomicina es producida por el Streptomyces lincolnensis; clindamicina a su vez es el derivado 7-cloro-7-desoxi de lincomicina. Inhiben la síntesis proteica bacteriana por unión a la subunidad 50S de los ribosomas. La resistencia se da por mecanismos similares a los de eritromicina, lo que puede generar resistencias cruzadas con la misma. Tienen amplio espectro antibacteriano incluyendo bacterias Gram (+), anaerobias Gram (+) y Gram (-). No tienen actividad sobre bacterias aerobias Gram (-). Se destaca su actividad sobre anaerobios (incluido B. fragilis), Fusobacterium, Propionibacterium, Eubacterium, Bifidobacterium, Peptococcus, Peptostreptococcus y Actinomyces. Presentan buena distribución alcanzando altas concentraciones en hueso y líquidos sinovial, pleural y peritoneal. No alcanzan el SNC, pero atraviesan la placenta. Se eliminan principalmente por vía biliar.