Detalle Farmaco

Antineoplásico. Inhibidor potente y selectivo de la RAF-quinasa, suprime la vía de señalización RAF/MEK/ERK en células tumorales que expresan diversas formas mutadas de BRAF cinasa (V600E, D y K). Inhibe in vitro e in vivo el crecimiento de las células del melanoma con mutación BRAF V600E, D y K y el crecimiento de las células del cáncer colorrectal con mutación BRAF V600E. Metabolismo hepático por CYP3A4.