Detalle Farmaco

Antineoplásico. inhibidor de receptores de tirosina-quinasa, como FLT3 y KIT. Induce la detención del ciclo celular y la apoptosis en células leucémicas que expresan los receptores FLT3 ITD o TKD. En combinación con agentes quimioterápicos (citarabina, doxorrubicina, idarrubicina y daunorrubicina) inhibe el crecimiento celular de forma sinérgica en líneas celulares de LMA que expresan los receptores FLT3-ITD.También inhibe otros receptores tirosina-quinasa, como PDGFR (receptor del factor de crecimiento de plaquetas) o VEGFR2 (receptor del factor de crecimiento endotelial vascular), y la serina/treonina-quinasa de la familia proteína-quinasas C (PKC). Inhibe la transducción de señales mitógenas de los respectivos factores de crecimiento en las células y como resultado se produce detención de la multiplicación celular. Interfiere con la señalización intracelular e inhibe la proliferación y supervivencia de mastocitos y liberación de histamina. Metabolismo hepático por CYP3A4.