Detalle Farmaco

Los anticonceptivos combinados orales (ACO) estrógeno-gestágeno, inhiben la ovulación por supresión de los niveles de LH y FSH e inhibición del pico de LH. Producen además espesamiento del moco cervical. Los ACO se clasifican teniendo en cuenta la dosis de estrógenos (etinilestradiol 20, 30 o 50 mcg/día) y el tipo de progestágeno utilizado. La utilización de bajas dosis de estrógeno en los ACO permite conservar su eficacia anticonceptiva, mejora la tolerancia y disminuyen los efectos secundarios, particularmente cardiovasculares. Los estrógenos utilizados son el etinilestradiol (EE), el valerato de estradiol y el 17 beta estradiol. El progestágeno utilizado puede ser: linestrenol y noretisterona (1ª generación); norgestrel, levonorgestrel y clormadinona (2ª generación); norgestimato, desogestrel, gestodeno y acetato de nomegestrol (3ª generación); drospirenona y dienogest (4ª generación). Según su formulación los ACO se dividen en monofásicos, bifásicos o multifásicos. Los monofásicos poseen igual composición en todos los comprimidos, los bi o multifásicos contienen dosis variable de sus componentes, intentando emular los niveles hormonales fisiológicos. Según su forma de administración se subdivide a los ACO en cíclicos (21 días) o continuos (28 días). Los cíclicos se administran durante 21 días, intercalando un período de 7 días de descanso antes de reiniciar un nuevo tratamiento; mientras que los continuos se administran en forma permanente reiniciando un nuevo envase al día siguiente del anterior, sin período de descanso.