Detalle Farmaco

Antirretrovirales que actúan inhibiendo las proteasas del VIH-1 y VIH-2, impidiendo la escisión de las poliproteínas virales y bloqueando la maduración de los viriones que pierden así su capacidad infectante. Si bien son fármacos potentes, la mayoría de las veces, requieren su asociación con ritonavir o cobicistat para aumentar su acción. No suelen ser parte del tratamiento de inicio por su perfil de efectos adversos metabólicos e interacciones farmacológicas por su metabolización hepática a través de la CYP3A4. Tienen alta barrera genética, por lo que la resistencia no es fácilmente adquirible como otros grupos. Se utilizan como tercer fármaco de un plan de TARV.