Detalle Farmaco

Anestésico local de acción prolongada. Isómero levógiro (-) de la bupivacaína, liposoluble. Su potencia es equivalente unidad por unidad a la bupivacaína. Tiene menor afinidad por los canales de sodio y potasio de los tejidos cardíacos y cerebrales que la bupivacaína racémica, por lo que potencialmente es menos cardio y neurotóxica. Por vía epidural el bloqueo sensitivo se inicia en 10-15 min, duración: 6-9 h. Metabolismo hepático por CYP3A4 y CYP1A2.